Hb A2: 5.14%
抗碱 Hb: 4.46%
红细胞包涵体:阴性
当时医生说怀疑我有地贫，地贫建议我的地贫另一半也要做这个血红蛋白电泳，还说我的地贫另一半如果没有地贫的话，我们的地贫BB应该不会出现重型地贫的现象。 我的地贫先生是在几个月前做了这个血红蛋白的检查的，结果是地贫健康的，于是地贫我松了口气，计划要了BB，地贫可是地贫现在我处于孕十七周了，在做孕检时，地贫医生看了我之前的地贫血红蛋白结果却建议我做DNA检查，说如果我只带有地贫基因中的地贫其中一个基因的话，BB就是地贫健康的，可是地贫如果我带有地贫基因中的两个基因就需要做羊水检查才能确定BB是否健康。
我不明白了，我的表面并无地贫的现象 ，我怎么可能同时带有地贫基因中的两个基因呢？再就退一步来说我要带有两种基因，我单凭自身也会同时把两种基因都传给BB呢？那我先生做的检查就还有什么意义？
第一次问题补充:(2007-2-27 23:00:55)但是我还是不明白，既然我先生的检查没问题，为何医生还是建议我做DNA检查？
第二次问题补充:(2007-2-28 21:34:18) 我是想了解一下其中的原理，因为这些检查费用很高，我怕有些医生总是盲目地给病人开单。
再说我总是有个疑团在这里:我先生的检查没问题，按道理我俩的BB应该没问题才对呀，可是医生还是建议我做DNA 检查，那我自身又是怎么令BB有可能患病？
第三次问题补充:(2007-3-1 14:45:27)可不可以让我简单地了解一下:我自身单方面是怎么可能把两种地贫基因遗传给一代？ 投诉
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微信扫一扫，随时问医生 2007-02-27 10:21:59 地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。建议还是到医院检查，祝你健康。
微信扫一扫，随时问医生 2007-02-28 15:52:01 我要投诉 听医生的没错.医生是要找到确诊的证据才能给你诊断的.
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